10.14009/j.issn.1672-2124.2016.11.009
采用Caco-2细胞转运模型研究胺碘酮转运机制及阿托伐他汀对其转运的影响
目的:探讨胺碘酮的肠吸收特性,评价联合应用阿托伐他汀是否影响胺碘酮的肠吸收。方法:采用Caco-2细胞转运模型,研究胺碘酮在不同浓度下从绒毛面(apical,AP)侧到基底面(basolateral,BL)侧,以及从BL侧到AP侧2个方向的转运过程,计算表观渗透系数(apparent permeability coefficient ,Papp),考察其跨膜转运机制,同时考察维拉帕米、阿托伐他汀对其Papp值的影响。结果:不同浓度(10、20、40μmol/L)胺碘酮的双侧转运量均随浓度增高而相应增大;不同浓度胺碘酮双向转运Papp值的差异无统计学意义(P>0.05),且外排比率均<1.5;加入维拉帕米或阿托伐他汀对胺碘酮的 Papp值无显著影响(P>0.05);表明胺碘酮的肠吸收转运机制为被动扩散。结论:胺碘酮的肠吸收转运机制为被动扩散,联合应用阿托伐他汀时不会影响胺碘酮的肠吸收。
胺碘酮、阿托伐他汀、Caco-2细胞模型、表观渗透系数
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R96(药理学)
蚌埠医学院自然科学基金重点项目BYKY1425ZD
2016-12-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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