采用Caco-2细胞转运模型研究胺碘酮转运机制及阿托伐他汀对其转运的影响

摘要：

目的：探讨胺碘酮的肠吸收特性，评价联合应用阿托伐他汀是否影响胺碘酮的肠吸收。方法：采用Caco-2细胞转运模型，研究胺碘酮在不同浓度下从绒毛面（apical，AP）侧到基底面（basolateral，BL）侧，以及从BL侧到AP侧2个方向的转运过程，计算表观渗透系数（apparent permeability coefficient ，Papp），考察其跨膜转运机制，同时考察维拉帕米、阿托伐他汀对其Papp值的影响。结果：不同浓度（10、20、40μmol／L）胺碘酮的双侧转运量均随浓度增高而相应增大；不同浓度胺碘酮双向转运Papp值的差异无统计学意义（P＞0.05），且外排比率均＜1.5；加入维拉帕米或阿托伐他汀对胺碘酮的 Papp值无显著影响（P＞0.05）；表明胺碘酮的肠吸收转运机制为被动扩散。结论：胺碘酮的肠吸收转运机制为被动扩散，联合应用阿托伐他汀时不会影响胺碘酮的肠吸收。

关键词：胺碘酮、阿托伐他汀、Caco-2细胞模型、表观渗透系数

所属期刊栏目：16

分类号：R96(药理学)

资助基金：蚌埠医学院自然科学基金重点项目BYKY1425ZD

在线出版日期：2016-12-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：1472-1474