基于分子对接技术探讨赤芍治疗胆汁淤积型肝炎作用机制的研究

摘要：

目的：利用分子对接技术，探讨赤芍中的芍药苷、芍药内酯苷、丹皮酚等4种有效成分分别与法尼酯衍生物 X受体（ farnesoid X receptor ，FXR）的相互作用。方法：采用Autodock 4.2软件进行分子对接。结果：得出芍药苷、芍药内酯苷、丹皮酚等与FXR蛋白1号位点和2号位点以及FXRα蛋白的结合结果。芍药苷、芍药内酯苷、丹皮酚与FXRα蛋白结合的自由能分别为－13.44、－21.77、－16.45 kJ／mol，与FXR蛋白1号位点的自由能分别为－18.21、－48.60、－49.52 kJ／mol，与FXR蛋白2号位点的自由能分别为－15.32、－24.70、－18.59 kJ／mol。结论：芍药苷、芍药内酯苷、丹皮酚与FXR蛋白具有较小的自由能，即结合作用较强。提示赤芍治疗胆汁淤积型肝炎的作用机制可能为其主要成分与 FXR受体蛋白具有较强结合作用，引起FXR调节其相应靶基因的表达，从而调控胆汁酸的合成和代谢以达到保肝利胆的作用，为进一步研究赤芍治疗胆汁淤积型肝炎的分子机制提供了理论参考。

关键词：芍药苷、芍药内酯苷、丹皮酚、分子对接、FXR

所属期刊栏目：16

分类号：R932(生药学（天然药物学）)

资助基金：国家自然科学基金资助项目81342571、81173571

在线出版日期：2016-12-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1456-1459,1460