1419例新的或（和）严重的药品不良反应报告分析

摘要：

目的：了解新的或（和）严重的药品不良反应报告（ ADR）的特点，促进合理用药。方法：收集2013年宿州市上报的1419例新的或（和）严重的ADR报告，从患者信息、给药途径、涉及药物种类和累及器官和（或）系统等方面进行统计分析。结果：1419例患者中，≥60岁患者所占比例最大（323例，占22.76％）；新的ADR为1378例，严重的ADR（包括新的、严重的ADR）为41例；发生严重的ADR的药物剂型以注射制剂为主（321例次，占严重的ADR例次数的62.75％），发生新的ADR的药物剂型以口服制剂为主（1044例次，占新的ADR例次数的75.05％）；新的ADR涉及药物以中成药为主（1329例次，占总计1824例次的72.86），严重的ADR涉及药物中，抗感染药所占比例最大（40例次，占总计78例次的51.28％）；胃肠道损害最为常见。结论：应提高宿州市新的和严重的ADR的监测水平，促进临床合理用药，减少ADR的发生。

关键词：新的、严重的、药品不良反应、合理用药

分类号：R969.3(药理学)

在线出版日期：2015-02-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：137-139