贝伐单抗在中晚期肿瘤治疗中的疗效与安全性评价
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10.14009/j.issn.1672-2124.2014.09.004

贝伐单抗在中晚期肿瘤治疗中的疗效与安全性评价

引用
据统计,2008年新增的肿瘤患者达1270万,新增的肿瘤死亡例数已达760万,其中发展中国家所占的比例分别为56%、63%[1]。所以,肿瘤的治疗尤其是药物治疗越来越受到重视。目前抗肿瘤的药物主要有:细胞毒类药物、激素类、生物反应调节剂、单克隆抗体以及其他种类的药物等[2]。贝伐单抗作为单克隆抗体中的一种,是针对血管内皮生长因子(VEGF)的靶向药物,近年来其与化疗药物联合被广泛用于结直肠癌、非小细胞肺癌、乳腺癌以及子宫内膜癌的治疗[3]。多项临床研究报道指出,在不同部位肿瘤的化疗过程中,加用贝伐单抗或可以提高患者治疗的有效率并且延长患者总生存期及无进展生存期。然而,肿瘤患者在应用贝伐单抗后会出现不同程度的不良反应,如胃肠道穿孔、出血、高血压、蛋白尿、血管栓塞等[4]。因此,关于贝伐单抗对肿瘤的治疗仍需进一步的研究。本文对贝伐单抗联合化疗药物治疗中晚期肿瘤的疗效以及安全性进行了评价。

贝伐单抗、中晚期肿瘤、肿瘤治疗、疗效、药物治疗、单克隆抗体、肿瘤患者、血管内皮生长因子、生物反应调节剂、细胞毒类药物、无进展生存期、联合化疗、非小细胞肺癌、子宫内膜癌、胃肠道穿孔、发展中国家、总生存期、肿瘤死亡、药物联合、血管栓塞

R95(药事组织)

国家自然科学基金资助项目81101737

2014-10-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

777-779

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1672-2124

11-4975/R

2014,(9)

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