β-内酰胺类抗菌药物及其临床应用评价
β-内酰胺类抗菌药物是临床应用最为广泛的一类抗感染药，其化学结构中含有β-内酰胺环。根据β-内酰胺环是否连接有其他杂环以及所连接杂环的化学结构差异，又可分为青霉素类（Penicillins）、头孢菌素类（Cephalosporins）、碳青霉烯类（Carbapenems）、头霉素和氧头孢烯类（Cephamycins）、单环β-内酰胺类（Monobactams）以及β-内酰胺酶（ESBL）抑制剂（Be-ta-lactamase inhibitors）。β-内酰胺类药抗菌活性强、毒性低、构效关系明确、品种多、抗菌范围广、临床疗效较好，其通过共价键与细胞壁合成有关的青霉素结合蛋白（PBPs）结合而抑制细菌细胞壁的合成，且选择性好，是最重要的一类抗感染药。本文拟对β-内酰胺类药的分类及临床应用、不良反应以及药动学（PK）和药效学（PD）等方面的内容进行介绍。
内酰胺类、抗菌药物、临床应用、内酰胺环、抗感染药、化学结构、细菌细胞壁、青霉素、头孢菌素类、碳青霉烯类、杂环、头孢烯类、内酰胺酶、临床疗效、连接、抗菌活性、抗菌范围、结合蛋白、结构差异、合成
R969.3;R287(药理学)
2014-09-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共5页
691-694,695
