氟喹诺酮类抗菌药物及临床应用评价
氟喹诺酮类抗菌药物是吡酮酸类化学合成药，具有4-喹诺酮结构。该类药具有抗菌谱广、体内分布广、半衰期较长、不良反应程度轻等特点，在临床应用广泛，常用品种主要包括环丙沙星、左氧氟沙星、莫西沙星等。其作用机制是作用于脱氧核糖核酸（DNA）螺旋酶和（或）拓扑异构酶Ⅳ，造成酶-DNA复合物断裂，抑制细菌DNA合成，起到快速杀菌作用，但近年来细菌对该类药的耐药性逐渐增多［1］。2014年4月，世界卫生组织（WHO）发布的《抗菌素耐药：全球监测报告》指出，大肠埃希菌对氟喹诺酮类在全球范围内广泛耐药且耐药率高［2］。本文拟复习近年来相关国内外文献，对氟喹诺酮类药的耐药机制、临床应用等情况进行概述，为临床合理应用提供参考。
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R969.3;R287;R978.1(药理学)
2014-09-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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676-679
