疏血通注射液与血塞通注射液致不良反应报告分析
目的:了解疏血通注射液与血塞通注射液的不良反应,分析影响因素,为临床安全使用这2种中药注射剂提供参考数据.方法:采用回顾性研究方法,对2007-2012年我院收集的疏血通注射液与血塞通注射液50例药品不良反应(ADR)报告进行统计、分析.结果:30例疏血通注射液ADR报告中,>60岁患者11例,占36.67%;患者原患疾病为脑梗死者16例,占53.33%;ADR发生时间在ld后的为16例,占53.33%;ADR累及多个器官和(或)系统,其中以皮肤及其附件损害为主.20例血塞通注射液ADR报告中,>60岁患者5例,占25.00%,男女比例为1.86∶1;原患疾病8例为外伤,占40.00%;ADR发生时间在1d后的为13例,占65.00%;ADR累及多个系统和(或)器官,主要以皮肤及其附件损害为主.结论:必须加强对疏血通注射液和血塞通注射液不良反应的监测工作,降低出现不良反应的可能性.
疏血通注射液、血塞通注射液、不良反应、安全性、中药注射剂
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R969.3(药理学)
国家卫生行业专项基金课题200902008;中医药科技发展计划课题2009-184
2014-04-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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