甘露聚糖肽对淋巴造血系统肿瘤支持治疗的Meta分析
目的:系统评价甘露聚糖肽对恶性非实体肿瘤支持治疗的有效性及安全性.方法:电子检索Cochrane图书馆、MEDLINE、EMBASE、CNKI、CBM,纳入甘露聚糖肽治疗白血病、淋巴瘤、骨髓瘤的随机、对照试验(RCT),检索日期至2011年10月.由2名研究者独立纳入试验、评价质量、提取数据并交叉核对,使用RevMan 5.0软件进行Meta分析.结果:纳入10个RCT,共有570例患者,其中治疗组320例,对照组270例,结果显示甘露聚糖肽可显著提高化疗的总有效率[OR=3.9,95％CI(2.45,6.20),Z=5.75,P＜0.01],亦显著提高T细胞免疫功能[SMD=1.05,95％ CI(0.78,1.32),Z=7.55,P＜0.01],[SMD=1.38,95％ CI(0.64,2.13),Z=3.63,P＜0.01],[SMD=0.79,95％CI=(0.43,1.14),Z=4.35,P＜0.01]及肿瘤患者体力状况[SMD=2.34,95％6I(1.96,2.72),Z=12.09,P＜0.01],同时能显著降低各种化疗引起的不良反应如白细胞计数下降[SMD=0.84,95％CI(0.49,1.20),Z=4.63,P＜0.01],减少白细胞计数最低值持续时间[SMD=-1.19,95％CI(- 1.56,-0.82),Z=6.30,P＜0.01]等,治疗过程中可引起轻微发热、皮疹.结论:甘露聚糖肽可提高实体肿瘤化疗的近期疗效,减轻不良反应,改善生活质量.但由于纳入研究的方法质量尚待提高,上述结论有待进一步开展大样本、高质量、多中心的随机、双盲、对照试验来证实.
恶性淋巴造血系统肿瘤、甘露聚糖肽、循证研究
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R979.5(药品)
2014-04-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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