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新生儿重症监护室抗菌药物循环用药的疗效观察

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目的:评价新生儿重症监护室抗菌药物循环用药的疗效及安全性.方法:以随机抽样法将患者分为2组,治疗组200例和对照组120例,治疗组抗菌药物循环用药,对照组常规疗法,疗程为12 d,比较2组有效率、细菌清除率及不良反应发生率.结果:治疗组和对照组的有效率分别为89.50%(179/200)、84.17%(101/120).治疗组分离细菌102株,清除细菌97株,细菌清除率为95.10%;对照组分离细菌95株,清除细菌88株,细菌清除率为92.63%.治疗组发生不良反应9例,发生率为4.5%;对照组发生不良反应7例,发生率为5.8%.结论:采用美罗培南与哌拉西林/他唑巴坦循环用于新生儿重症监护室下呼吸道感染符合安全、有效、经济的药物治疗原则.

美罗培南、哌拉西林他唑巴坦、新生儿重症监护、循环用药

12

R978.1(药品)

2014-04-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

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