注射用氯诺昔康在不同输液容器中的稳定性考察
目的:考察注射用氯诺昔康与0.9%氯化钠注射液在聚丙烯塑料瓶与一次性使用电子镇痛泵储液盒中的稳定性.方法:采用高效液相色谱法,以Hypersil-C18色谱柱,甲醉-0.05mol·L-1磷酸二氢钾(50:50)为流动相,测定氯诺昔康不同配伍液室温下不同时间的含量变化,并观察和检测配伍液的外观及pH值变化.结果:注射用氯诺昔康与0.9%氯化钠注射液在聚丙烯塑料瓶与一次性使用电子镇痛泵储液盒中含量、外观与pH值均无明显变化.结论:注射用氯诺昔康与0.9%氯化钠注射液在聚丙烯塑料瓶中8h稳定,在一次性使用电子镇痛泵储液盒中72h内稳定.
氯诺昔康、配伍、稳定性、HPLC
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R971+.1(药品)
十堰市科学技术研究与开发计划项目2010st45
2014-04-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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