复方苦参注射液联合CAF方案治疗早期乳腺癌改良根治术后患者123例的临床观察
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复方苦参注射液联合CAF方案治疗早期乳腺癌改良根治术后患者123例的临床观察

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目的:观察复方苦参注射液联合CAF方案进行早期乳腺癌根治术后辅助治疗的毒副反应、生活质量、肿瘤标志的变化情况.方法:将123例早期乳腺癌根治术后患者随机分为两组,治疗组62例,予CAF方案:CTX500 mg·m-2,d1,ADM50 mg·m-2,d1,5-Fu 500 mg·m-2,d1,8,手术10 d后开始第1周期化疗,21 d为1个周期,共行6周期化疗.复方苦参注射液:化疗第1 d开始,与化疗同步进行.复方苦参注射液30 mL+0.9%氯化钠注射液250 mL,ivgtt qd,d1-15.对照组61例,1例因过敏而退出.对照组予CAF方案:CTX500 mg·m-2,d1,ADM50 mg·m-2,d1,5-Fu 500mg·m-2,d1,8,手术10 d后开始第1周期化疗,21 d为1周期,共行6周期化疗.每周期化疗前后,检查血常规、生化、肿瘤标志、体质量,并进行KPS评分.结果:在白细胞减少、转氨酶异常发生上,治疗组低于对照组,均P<0.05.生活质量的提高方面,治疗组优于对照组,P<0.05.肿瘤标志CEA的降低率上,观察组高于对照组P<0.05.CEA的降低率上,观察组有优于对照组的趋势,P=0.077.结论:复方苦参注射液联合CAF方案进行早期乳腺癌根治术后的辅助治疗,能提高患者对治疗的耐受,提高生活质量,降低肿瘤标志水平.

复方苦参注射液、化疗、乳腺癌

10

R978.7(药品)

2014-04-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

736-739

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