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复方苦参注射液联合吉西他滨和顺铂治疗非小细胞肺癌的疗效及减毒作用观察

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目的:观察和比较复方苦参注射液联合吉西他滨和顺铂(GP)的方案与单纯GP方案治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及不良反应.方法:将经病理组织学或细胞学确诊为晚期非小细胞肺癌患者60例作为研究对象,按所接受的方案分为复方苦参注射液联合GP方案组(苦参组)30例及单纯GP方案组(对照组)30例.每例患者至少治疗2周期以上进行疗效评价.结果:苦参组30例:部分缓解(PR)14例,稳定(SD)10例,总有效率为46.67%;对照组30例:部分缓解(PR)12例,稳定(SD)11例,总有效率为40.00%;两组疗效比较差异无显著性(P>0.05).苦参组中19例癌痛患者,治疗后癌痛缓解率为89.47%;对照组中20例癌痛患者治疗后癌痛缓解率为55.00%;差异有显著性(P<0.05).苦参组生活质量Karnofsky评分提高率60.00%;对照组提高率33.33%,两组差异有显著性(P<0.05).苦参组白细胞减少的发生率、Ⅲ~Ⅳ度胃肠道反应和肝肾毒性显著少于时照组(P<0.05).结论:复方苦参注射液能够减少GP方案化疗不良反应,增加患者化疗耐受性,提高生活质量.

复方苦参注射液、非小细胞肺癌、化疗、减毒

9

R979.1(药品)

2014-04-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共2页

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