白介素Ⅱ联合顺铂治疗恶性胸腔积液临床观察
目的:观察白介素Ⅱ(IL-2)联合顺铂(PDD)胸腔内给药治疗恶性胸腔积液患者的近期疗效和不良反应.方法:52例恶性胸腔积液患者采用美国Arrow公司生产的单腔中心静脉导管进行胸腔穿刺置管闭式引流胸水,并随机分成两组,其中A组(32例)胸腔内注入白介素Ⅱ+顺铂,B组(20例)胸腔内单用顺铂.白介素Ⅱ每次注入200~300万单位,顺铂每次注入80~100 mg,每周注射1次,连续注射3周.结果:A组有效率84.4%[CR8例(25.0%)+PR19例(59.4%)],B组有效率65%[CR3例(15.0%)+PR10例(50.0%)].治疗后所有患者的KPS评分为60~90分,平均提高10分以上,PR以上的患者,胸水性状均有改善.结论:白介素Ⅱ联合顺铂胸腔内注射治疗恶性胸腔积液优于单用顺铂,改善了患者的临床症状,提高了生活质量.并且胸腔穿刺置管引流创伤轻微,避免胸膜多房性包裹黏连及气胸等并发症,该方法简便安全,不良反应小.
恶性胸腔积液、胸腔闭式引流、白细胞介素Ⅱ、顺铂
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R979.1(药品)
2014-04-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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