伊立替康联合卡铂合并放疗治疗晚期非小细胞肺癌临床研究
目的:观察伊立替康联合卡铂合并放疗治疗晚期非小细胞肺癌(non-small-cell lung carcinoma,NSCLC)的疗效以及不良反应.方法:经病理学或细胞学确诊的初治晚期NSCLC患者100例,随机分为Ⅰ组和Ⅱ组.Ⅰ组采用伊立替康80 mg·(m2)-1第1、8、15天,静脉滴注,顺铂80 mg·(m2)-1,在第1~3天共分3天使用,静脉滴注,每4周为1个周期.Ⅱ组采用伊立替康30mg·(m2)-1联合卡铂(浓度/时间曲线下面积AUC=2)给药7周、胸腔放疗3~4周(共63 Gy:1.8 Gy×25 d+2 Gy×9 d),然后每21天予以多西他赛75 mg·(m2)-1强化3个周期.治疗2周期以上开始评价治疗效果及毒性反应.结果:Ⅰ组CR9例,PR 17例,SD 6例和PD 8例,总有效率为65.0%.1年生存率45%,2年生存率7.5%,中位生存9个月.Ⅱ组CR 10例,PR30例,SD15例和PD 5例,总有效率为66.7%.1年生存率50%,2年生存率10%,中位生存13个月.主要毒副反应表现为血液系统毒性和消化道反应.结论:伊立替康联合卡铂合并放疗治疗晚期NSCLC疗效确切,不良反应发生率低,耐受性较好.
伊立替康、卡铂、放疗、晚期非小细胞肺癌
9
R979.1(药品)
2014-04-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共3页
61-63