瑞波西汀治疗老年抑郁症的临床观察

摘要：

目的:评价瑞波西汀治疗首发老年抑郁症的疗效和安全性.方法:采用随机、单盲、平行对照方法.受试者分别口服瑞波西汀胶囊8 mg·d-1或帕罗西汀片20 mg·d-1.采用HAMD、HAMA(汉密尔顿抑郁、焦虑量表)总分减分率以及CG1分作为主要疗效指标;实验室检查、生命体征等观察药物安全性.结果:共收集符合入组标准的患者80例,瑞波西汀组(试验组)与帕罗西汀组(对照组)各40例.治疗42 d后,瑞波西汀组HAMD、HAMA总分明显下降,与治疗基线相比均有显著性差异(P＜0.01),但两组间相比差异无统计学意义(P＞0.05);瑞波西汀组有效率(HAMD减分率≥50%)为82.5%,帕罗西汀组为77.5%,两组间相比差异无统吵计学意义(P＞0.05);瑞波西汀组临床治愈率(HAMD、HAMA总分≤8)为62.5%,帕罗西汀组为55.0%,两组间差异无统计学意义(P＞0.05);在CGI评分上.两组间差异亦无统计学意义.安全性分析显示:两组不良反应的症状和发生率相比差异均无统计学意义.结论:瑞波西汀治疗首发老年抑郁症安全有效,不良反应较少.

关键词：瑞波西汀、帕罗西汀、老年抑郁症

所属期刊栏目：8

分类号：R971+.4(药品)

在线出版日期：2008-12-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：614-616