伊立替康治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

摘要：

目的:观察伊立替康(开普拓)联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(Non-Small cell lung cancer,NSCLC)的疗效以及不良反应.方法:经病理学或细胞学确诊的初治晚期NSCLC患者30例,男性18例,女性12例,中位年龄45岁(波动于33～56岁之间),KPS评分＞70.接受顺铂60～80 mg·(m2)-1联合开普拓60 mg·(m2)-1第1 d、8 d、15 d静脉滴注,每4周重复.至少2周期以上,可评价疗效及不良反应.结果:全组PR7例,SD21例,PD2例,总有效率为23%.中位生存时间10.5个月,1年生存为率57%(17/30).主要不良反应为延迟性腹泻和粒细胞减少.结论:伊立替康联合顺铂治疗晚期NSCLC疗效确切,不良反应发生率低,耐受性较好.

关键词：非小细胞肺癌、顺铂、伊立替康

所属期刊栏目：8

分类号：R979.1(药品)

在线出版日期：2008-12-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：612-614