10.3969/j.issn.1672-2124.2008.04.020
阿立哌唑作为增效剂治疗难治性强迫症的临床观察
目的:探讨阿立哌唑作为增效剂治疗难治性强迫症的疗效和耐受性.方法:选取59倒难治性强迫症患者为研究对象,对31例在原SRI类似药物的基础上联合阿立哌唑治疗,同时以28例继续应用SRI类似药物治疗为对照.阿立哌唑起始量为第1周5 mg·d-1,第2周为10 mg·d-1,第3周为15 mg·d-1,口服,之后可根据个体的疗效和耐受情况调整剂量,最大剂量不超过20 mg·d-1,疗程8周;采用Yale-Brown强迫量表、汉密尔顿焦虑量表、总体评定量表及副反应评定量表分别在治疗前、治疗第4周末及治疗第8周末各评定1次,并进行对比分析.结果:治疗第8周末,研究组Yale-Brown强迫量表(12.0±5.4)分,汉密尔顿焦虑量表(13.7±3.2)分、大体评定量表总分(48.2±11.7)分,与治疗前(29.8±5.4)分、(23.50±3.61)分、(26.95±10.61)分比较差异均有显著性(P<0.01).Yale-Brown强迫量表减分率判定:痊愈率16%,有效率48%,无效36%.不良反应程度较轻微,患者均可耐受并与对照组在各项量表评分上差异具有显著性.结论:小剂量阿立哌唑可作为常规抗抑郁剂的增效剂治疗难治性强迫症,疗效较好.
阿立哌唑、增效剂、难治性强迫症
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R971+.4(药品)
2008-07-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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