柳暗花明-昔布类高选择性环氧酶抑制剂能否卷土重来

摘要：

@@ 1 临危受命,高选择性环氧酶-2抑制剂风光无限
1899年,德国化学家Hoffmann在德国首次合成阿司匹林,开创了非甾体抗炎药(Nonsteroidal Anti-Inflammatory Drugs,NSAID)的治疗史.此后,国内外药学家不断对NSAID结构加以修饰,提高对环氧酶亚型的选择性,新品种陆续上市,其中具三环结构的昔布类的进展尤为突出,其对环氧酶2(COX-2)具有高度选择性和特异性抑制作用,并减弱其对胃肠黏膜的攻击,在治疗骨关节炎、风湿性关节炎、关节痛、术后痛、经期痛、肿瘤和神经退行性疾病上展现了良好的前景.

机标关键词：高选择性、环氧酶、酶抑制剂、神经退行性疾病、风湿性关节炎、非甾体抗炎药、治疗、抑制作用、胃肠黏膜、三环结构、骨关节炎、德国、阿司匹林、药学家、新品种、特异性、术后痛、化学家、关节痛、肿瘤

所属期刊栏目：6

分类号：R971+.1(药品)

在线出版日期：2006-05-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：69-71