半合成青霉素的临床应用概况

摘要：

@@ 1 半合成青霉素发展起源
1929年Fleming发现污染葡萄球菌平皿上的青霉菌,有拮抗和溶解球菌菌落的现象,此后Fleming从青霉菌培养液中获得一活性物质称之为"青霉素".1940年发明了可供人体注射用的青霉素,但当时收率低,产量少.此后经不断研究和改良,1945年后青霉素终于进入大规模生产阶段,人类生命史上终于进入了崭新的阶段,治愈了以往人们认为无法根治的疾病如结核性脑膜炎、感染性心内膜炎以及鼠疫、炭疽等严重感染,挽救了许多人的生命.可以说青霉素的诞生是人类的福音.1959年分离出青霉素母核(6-APA),这为半合成β内酰胺类抗生素的研究提供了必要的基础,进而开发了一系列半合成新青霉素.至今已有几十种不同类型半合成青霉素用于临床,为感染性疾病的治疗提供了高效、低毒的有力武器.

机标关键词：半合成青霉素、临床、β内酰胺类抗生素、感染性心内膜炎、青霉菌、结核性脑膜炎、感染性疾病、有力武器、严重感染、生命史、生产阶段、葡萄球菌、活性物质、注射用、培养液、治愈、治疗、污染、炭疽、鼠疫

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分类号：R978.1+1(药品)

在线出版日期：2006-04-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：53-54