噻唑烷二酮类的降糖外作用

摘要：

@@ 噻唑烷二酮(thiazolidinedione,TZD)类是近年来发现的一类新型口服胰岛素增敏剂,包括一系列具有2,4-噻唑烷二酮结构的化合物,如Ciglitazone,Pioglizone,Troglizone,Rosiglizone,Englitazone等,它们具有不同的侧链取代基团而药理特点各不相同.目前认为TZD的作用靶点是过氧化物酶体增殖激活受体(PPARγ).它属于核受体超家族成员,最初于脂肪细胞中检测到,有诱导脂肪细胞分化的作用,之后发现它还广泛表达于T淋巴细胞、巨噬细胞、肥大细胞、内皮细胞、血管平滑肌细胞及癌细胞等.配体与PPARγ结合并使之激活后与维甲酸类X受体(RXR)或糖皮质激素受体形成异二聚体,再结合于特定DNA序列而使靶基因激活.TZD是PPARγ的高亲和力配体.

机标关键词：噻唑烷二酮类、脂肪细胞分化、受体超家族成员、过氧化物酶体增殖、血管平滑肌细胞、胰岛素增敏剂、糖皮质激素、作用靶点、异二聚体、药理特点、维甲酸类、取代基团、内皮细胞、淋巴细胞、巨噬细胞、激活受体、基因激活、高亲和力、肥大细胞、化合物

所属期刊栏目：5

分类号：R997.1+5(毒物学（毒理学）)

在线出版日期：2005-04-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：57-59