10.3969/j.issn.1672-2124.2004.06.014
健择(吉西他滨)联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应
目的:观察健择(吉西他滨)联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌3周和4周方案的疗效和不良反应.方法:入选经病理和细胞学证实的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者,既往未进行化疗和放疗,,临床上有可测量病灶(根据WHO标准),ECOG评分为0分~2分,肝肾功能基本正常.均给予健择和顺铂的联合化疗方案.按照WHO的标准评价疗效和不良反应,并随访生存期.结果:共入组33例患者,其中29例可评价疗效,其中14例部分缓解(48.3%)、8例病情稳定(27.6%)和7例疾病进展(24.1%).中位生存期为9.1月,范围为2.7月~19.1月.主要的不良反应为血液学毒性,表现为白细胞下降、中性粒细胞下降、血小板下降和血红蛋白下降,其次为消化道症状.结论:健择是有效的抗肿瘤药物,与顺铂联合应用是晚期NscLc的标准一线化疗方案之一,患者可很好耐受.
健择、吉西他滨、化疗、非小细胞肺癌
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R979.1(药品)
2005-03-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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