关于西酞普兰的研究概况

摘要：

@@ 西酞普兰系二环酞酸的衍生物,化学结构上与其他任何抗抑郁药物明显不同.资料显示西酞普兰是选择性最强的5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂,其对5-HT再摄取的阻滞作用比对去甲肾上腺素强3 400倍,比多巴胺强20 000倍.其与乙酰胆碱、组胺、去甲肾上腺素、多巴胺、γ-氨基丁酸及阿片受体结合作用轻微.

机标关键词：西酞普兰、去甲肾上腺素、再摄取、多巴胺、阻滞作用、乙酰胆碱、结合作用、化学结构、氨基丁酸、阿片受体、抑制剂、衍生物、选择性、羟色胺、抗抑郁、组胺、资料、药物、显示、二环

所属期刊栏目：3

分类号：R971+.43(药品)

在线出版日期：2004-03-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：319-320