基于LC-MS/MS法检测人血浆中的达比加群酯及其代谢产物

摘要：

目的:建立并验证基于LC-MS/MS法同时测定人血浆中达比加群酯及其代谢物浓度的方法,并将其应用于临床血药浓度监测,优化疗效,减少不良反应.方法:采用简单的一步沉淀法进行样品预处理,以达比加群-D3为内标,使用Kinetex C18柱(100 Å,2.1 mm×50 mm,5 μm,Phenomenex);流动相为含有1 mmol·L-1甲酸和1 mmol·L-1醋酸铵的乙腈-水溶液,以0.3 mL·min-1的流速梯度洗脱5 min.采用电喷雾离子源,正离子模式下进行多重反应监测.结果:在5～1 000 ng·mL-1范围内,达比加群酯及其代谢物线性关系良好(r2＞0.99),定量下限为5 ng·mL-1(S/N＞10).该方法选择性好,批内、批间精密度和准确度相对标准差均小于15.0％.达比加群酯及其代谢物的回收率均大于84.1％,无显著的基质效应.结论:建立了一种简单、快速、稳定、可靠的LC-MS/MS方法,用于接受达比加群酯治疗的患者血药浓度监测,可为临床调整用药提供准确的技术指导.

关键词：达比加群酯、LC-MS/MS、治疗药物浓度监测、抗凝治疗

所属期刊栏目：43

分类号：R927.2(药典、药方集（处方集）、药物鉴定)

资助基金：南京市卫生科技发展专项资金项目;江苏省卫生健康委员会特聘医学专家项目

在线出版日期：2023-11-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：2161-2166