10.13286/j.1001-5213.2023.10.14
重症患者伴发深静脉血栓栓塞症使用低分子肝素抗凝治疗的抗-Xa因子活性达标率及影响因素分析
目的:探讨重症患者使用低分子肝素治疗静脉血栓塞症(venous thromboembolism,VTE)时抗-Xa因子活性达标率以及影响因素.方法:回顾性收集2020年1月至2021年12月西安交通大学第二附属医院ICU中伴发VTE使用低分子肝素抗凝治疗患者的人口学资料、生化检查及抗-Xa因子活性结果.抗-Xa因子活性在0.6~1.0 U·mL-1定义为治疗组,<0.6 U·mL-1为亚治疗组,>1.0 U·mL-1为超治疗组.使用单因素及多因素线性回归对抗-Xa因子活性达标率及影响因素进行分析.结果:该研究共纳入100例患者,其中男性70例.抗-Xa因子活性亚治疗组75例(中位数为0.28 U·mL-1),治疗组19例(中位数为0.74 U·mL-1),超治疗组6例(中位数为1.19U·mL-1).从单因素线性回归分析筛选出血红蛋白浓度、凝血酶原时间、活化部分凝血酶原时间、抗凝血酶活性(P<0.15)纳入多因素回归中.多元线性回归分析显示,抗凝血酶活性(β=0.001,95%CI0.000~0.005,P<0.01)是重症患者使用低分子肝素抗凝时抗-Xa因子活性的独立影响因素.结论:重症患者使用低分子肝素治疗VTE时抗-Xa因子活性达标率较低,抗凝血酶活性是影响抗-Xa因子活性的独立因素.
重症患者、静脉血栓栓塞症、低分子肝素、抗-Xa因子活性
R969(药理学)
陕西省重点研发计划国际科技合作计划项目2021KW-65
2023-07-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
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