10.13286/j.1001-5213.2023.01.07
对羟基苯甲醇通过SIRT1/PGC-1α/TFAM信号通路抗脑缺血再灌注损伤的作用及机制研究
目的:基于SIRT1/PGC-1α/TFAM信号通路探讨对羟基苯甲醇(HBA)抗脑缺血再灌注损伤作用.方法:通过线栓法复制MCAO/R大鼠模型,分为假手术组、模型组(MCAO/R)、HBA组、抑制剂(EX527)组.其中抑制剂组是侧脑注射EX527(10mmol·L-1,10 μL),HBA治疗组给予HBA 20 mg·kg-1进行药物干预.旷场实验、转棒实验、Morris水迷宫实验观察大鼠行为学变化;TTC法检测脑梗死体积;取缺血侧脑组织,电镜观察线粒体显微结构变化,检测组织中活性氧(ROS)、线粒体膜电位(MMP)、呼吸链酶复合体I~Ⅳ活性、ATP水平;免疫组化法检测脑源性神经营养因子(BDNF)和神经生长相关蛋白(GAP-43)蛋白阳性表达;Western blot法检测脑组织中SIRT1、PGC-1a、NRF1/2、TFAM蛋白表达.结果:HBA干预后能改善MCAO/R大鼠记忆空间学习及运动能力等行为学变化,明显降低脑梗死体积;改善线粒体结构损伤,降低ROS水平,提高线粒体呼吸链酶复合体Ⅰ~Ⅳ活性、MMP以及ATP水平.促进BDNF和GAP-43及SIRT1/PGC-1a途径相关蛋白表达.SIRT1抑制剂处理后可逆转HBA的治疗作用.结论:HBA可促进缺血再灌注过程中神经元的修复,其可能与激活SIRT1/PGC-1a/TFAM信号通路有关.
对羟基苯甲醇、MCAO/R大鼠、SIRT1/PGC-1α/TFAM信号通路、线粒体
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R285.5(中药学)
国家自然科学基金;云南省科技厅基础研究面上项目
2023-03-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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