高效液相色谱-串联质谱法测定人腹腔积液中伏立康唑浓度及临床应用

摘要：

目的:建立高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)法测定人腹腔积液中伏立康唑浓度,并应用于临床样本检测.方法:腹腔积液样品经纯乙腈沉淀蛋白后,通过Hypersil GOLDC18 色谱柱分离;流动相为0.1％甲酸水-纯乙腈(60∶40,V/V);流速0.4 mL·min-1;柱温30℃.质谱采用电喷雾电离、正离子多反应监测模式扫描定量:m/z 350.0→281.0(伏立康唑)和m/z 353.1→284.1(伏立康唑-d3,内标).结果:腹腔积液样品中伏立康唑浓度在0.05～10.00 μg·mL-1范围内线性良好(R2=0.999 9).日内和日间精密度均小于2％,提取回收率为(100.35±4.37)％～(107.68±3.97)％,内标归一化基质效应因子为(98.36±1.69)％～(100.57±1.10)％且RSD小于2％.此外,各项稳定性考察结果均合格.利用该方法测得4例重度肝硬化患者静脉用伏立康唑首剂给药(约滴注1 h)的腹腔积液0～12 h的浓度-时间曲线下面积(AUC0-12)和血浆AUC0-12的比值平均为0.54(范围0.49～0.61),提示肝硬化患者中伏立康唑具有较好的腹膜腔渗透性.结论:该方法简单、快速、灵敏、准确,适用于人腹腔积液中伏立康唑的检测和临床药动学研究.

关键词：伏立康唑、高效液相色谱-串联质谱、腹腔积液、药动学

所属期刊栏目：42

分类号：R969(药理学)

资助基金：广东省医院药学研究基金2022A06

在线出版日期：2023-01-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：2244-2248