依库珠单抗引起感染性不良反应文献分析

摘要：

目的:探讨依库珠单抗(eculizumab,Euz)引起的感染性不良反应(infectious adverse reactions,iADRs)及其特点,为临床用药提供参考.方法:检索数据库(万方、中国知网、PubMed、Embase和Cochrane),收集依库珠单抗导致iADRs的文献报道,按指定纳入排除标准提取信息.运用SPSS 20.0进行统计学分析.结果:共纳入20篇文献,131例病例.病例来源于8种原发病,阵发性睡眠性血红蛋白尿和溶血尿毒综合征报道占比95.2％.总体年龄范围为0.67～73岁,男女比为1∶1.6,16岁以上病例占比82％.疫苗预防接种率为94.4％,并有3例预防性使用抗菌药物,但仍未消除脑膜炎奈瑟菌(Neisseriamen-ingitidis,Nm)感染的风险.其中Nm感染组107例,占比81.7％.淋病奈瑟菌(Neisseria gonorrhoeae,Ng)组10例,占比7.7％.其他奈瑟菌属感染7例,占比5.3％.其他感染病原包括隐球菌、黑曲霉、葡萄球菌、铜绿假单胞菌、梭杆菌、水痘-带状疱疹病毒等,共7例,占比5.3％.Euz发生iADRs的时间为(562±618)d,范围为(14～2 190)d,65％的病例超过6个月发生,Nm感染组与非Nm感染组相比,发生时间差异无统计学意义.结局良好病例占比59.5％,结局不良病例占比14.6％,病死率11.5％,Nm感染组和非Nm感染组预后相比差异无统计学意义.结论:依库珠单抗的iADRs特点多为迟发型不良反应,病死率较高,病原学多样,但多数为Nm(B、Y、NG和C型为主)感染,Nm感染组与非Nm感染组结局相似.应尽可能提前开展预防措施,延长监测时间,迅速识别并早期给予经验性治疗,以降低不良结局发生及病死率.

关键词：依库珠单抗、感染、不良反应、药物、文献分析

所属期刊栏目：42

分类号：R969(药理学)

在线出版日期：2022-10-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1825-1829