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10.13286/j.1001-5213.2022.07.03

大鼠下丘脑内质网应激在奥氮平所致肥胖中的机制研究

引用
目的:研究长期奥氮平(olanzapine,OLZ)给药对大鼠下丘脑内质网(endoplasmic reticulum,ER)应激及其偶联炎症通路的影响,为临床治疗OLZ所致肥胖提供思路.方法:大鼠持续口服OLZ 5周,采用Western blot法检测OLZ对大鼠下丘脑 ER 应激标志物磷酸化蛋白激酶 R 样 ER 激酶(phosphorylated protein kinase R-like ER kinase,pPERK)、肌醇酶(inositol-requiring enzyme-1,Ire1)、活化转录因子6(activating transcription factor 6,ATF6)、葡萄糖调节蛋白(glucose-regulated pro-tein 78,GRP78/BiP),炎症 IκB激酶β-核因子 κB通路(IκB kinase β-nuclear factor-κB,IKKβ/NFκB)以及肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF-α),白介素-1β和白介素-6表达的影响,分析其与动物摄食及体质量的相关性.结果:长期OLZ给药导致大鼠过度摄食(增加28.4%)及肥胖(增加136.3%),同时上调ER应激蛋白pPERK(增加153.6%)、Ire1(增加117.3%)、ATF6(增加115.9%)和GRP78/BiP(增加70.5%)的表达,激活IKKβ/NFκB通路,增加促炎因子TNF-α(增加104.9%),白介素-1β(增加261.0%)和白介素-6(增加298.1%)的表达,且上述蛋白表达与大鼠摄食和体质量呈显著正相关.结论:长期OLZ给药显著激活下丘脑内ER应激及下游炎症通路,该机制可能与OLZ所致肥胖密切相关.

奥氮平、肥胖、下丘脑、内质网应激、炎症

42

R964(药理学)

国家自然科学基金;湖北省基金面上项目

2022-05-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

684-688

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1001-5213

42-1204/R

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2022,42(7)

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