血液样本加热灭活对液相色谱-质谱联用法监测丙戊酸血药浓度的影响

摘要：

目的:探讨血液样本56℃灭活30 min对液相色谱-质谱联用(LC-MS)法丙戊酸(valproic acid,VPA)治疗药物监测的影响.方法:血浆样本经乙腈蛋白沉淀处理后,采用LC-MS法测定血浆质控品和临床样本灭活前后VPA的浓度.采用Bland-Ahman、Passing-Bablok回归和线性回归分析灭活前、后测定结果的一致性和相关性.结果:VPA 56℃灭活30 min未有明显降解,灭活前后基质效应无明显差异.128例临床样本中,灭活组血药浓度(四分位数)为82.5(64.6～102.4)μg·mL-1,未灭活组血药浓度为83.0(62.4～99.3)μg·mL-1,灭活前后VPA血药浓度差异无统计学意义(P＞0.05).经Bland-Altman分析,95％CI=(0.405,2.408),95.4％(6/128)的差值都位于一致性界限内,提示灭活前后测定值一致性良好.Passing-Bablok 回归方程为 VPA灭活=1.016×VPA非灭活-0.017 2,截距95％CI=(-2.254,2.183),斜率95％CI=(0.979,1.050).Spearman相关系数为0.986 1(P＜0.01),表明灭活前、后VPA血浆浓度值具有良好的相关性.结论:56℃30 min灭活结合蛋白沉淀处理血浆样本对LC-MS法测定VPA血浆浓度无明显影响,可用于VPA常规治疗药物监测.

关键词：丙戊酸、液相色谱-质谱联用法、灭活、治疗药物监测、一致性、相关性

所属期刊栏目：42

分类号：R969(药理学)

资助基金：科技创新平台建设/重点实验室建设项目;陕西省卫生健康科研基金项目;西安市科协青年人才托举计划项目

在线出版日期：2022-04-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：534-537