参芪扶正注射液联合含铂双药化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效评价

摘要：

目的:评价在真实世界中参芪扶正注射液联合含铂双药化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性.方法:基于LinkDoc数据库纳入2012-2018年确诊为晚期(ⅢB/Ⅳ期)非小细胞肺癌的患者1128例.采用倾向性评分匹配的方法均衡2组的基线信息,比较2组间的客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、无进展生存期(PFS)及不良事件和化疗相关不良反应的发生率.结果:按照1∶1匹配,最终纳入试验组和对照组各399例.试验组ORR(29.3％ vs.25.1％,P=0.176)和DCR(66.9％vs.59.6％,P=0.033)均高于对照组,且试验组中位PFS略高于对照组(7.4个月ns.7.0个月,P=0.861).试验组化疗完成率高于对照组(74.3％ vs.54.6％,P=0.002).试验组总化疗相关ADR的发生率略高于对照组(66.2％ vs.61.4％,P=0.162).结论:参芪扶正注射液可以提高患者对含铂双药化疗的耐受性,更有利于足量足疗程地完成标准化疗,且总体较为安全,不增加化疗的不良反应发生率,在减少胃肠道反应、保护肝肾功能方面略有优势.

关键词：非小细胞肺癌;化疗;参芪扶正注射液;回顾性研究

所属期刊栏目：42

分类号：R734.1(肿瘤学)

资助基金：广东省重点领域研发计划2020B1111110001

在线出版日期：2022-03-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：299-303