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10.13286/j.1001-5213.2022.03.04

活血止痛胶囊的高效液相指纹图谱建立、化学模式识别分析及3种成分的含量测定

引用
目的:建立活血止痛胶囊的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱及含量测定的方法,结合化学模式识别分析,为其质量评价提供依据.方法:采用Kromasil 100-5-C18(4.6mm×250 mm,5μm)色谱柱,乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速为1mL·min-1,柱温35℃,检测波长203 nm,测定其3种成分含量并建立指纹图谱.运用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"进行相似度评价,确定共有峰;采用SIMCA 14.1统计软件进行化学模式识别分析,对活血止痛胶囊总体质量进行分析评价.结果:建立21批活血止痛胶囊的HPLC指纹图谱,共标定15个色谱峰,各批次的指纹图谱和对照图谱相似度在0.921~0.987之间;聚类分析和主成分分析结果显示3个不同厂家各自聚为一类,正交偏最小二乘法分析筛选出造成各厂家差异的7个色谱峰.21批活血止痛胶囊中三七皂苷R1的线性范围为0.03067~0.30670 mg·mL-1,人参皂苷Rg1的线性范围为0.12433~1.24330 mg·mL-1,人参皂苷Rb1的线性范围为0.13233~1.32330mg·mL-1.结论:本研究建立的HPLC含量测定、指纹图谱及化学模式识别分析的方法简便可行,可用于活血止痛胶囊的质量控制和品质评价.

活血止痛胶囊;高效液相色谱法;含量测定;指纹图谱;化学模式识别

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R283(中药学)

国家药品标准提高项目;国家药品标准提高项目

2022-03-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

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1001-5213

42-1204/R

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2022,42(3)

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