克唑替尼不良反应与影响因素分析

摘要：

目的:探究克唑替尼不良反应发生类别、发生时间、严重程度、发生机制及其影响因素等,为临床合理用药提供依据.方法:收集北京协和医院2015年1月至2019年6月应用克唑替尼患者63例,记录相关临床信息、治疗方案等,应用SPSS 21.0统计软件对数据进行分析.结果:克唑替尼不良反应的影响因素中,合并用药差异有统计学意义(P＜0.05).51例不良反应(adverse drug reactions,ADRs)中,6例为严重不良反应,45例为一般不良反应.最常见的ADRs累及器官系统为:肝胆损害(37.9％)、消化系统损害(24.2％)、泌尿系统损害(9.7％)、血液及循环系统损害(8.9％).严重ADRs临床表现为转氨酶升高,窦性心动过缓和骨髓抑制.60 d以内ADRs累计发生率为80.6％,肝损伤主要发生时间为10～30 d(53.2％),消化道反应发生时间为0～10 d(90.0％),泌尿系统损伤主要发生在30～60 d(33.3％).提及合并用药的患者有34例,涉及54个药物品种.结论:临床实践中应关注克唑替尼引起的ADRs,根据不良反应发生类别、时间、影响因素制定合理的临床监测和剂量调整方案,强化安全用药理念.

关键词：非小细胞肺癌、克唑替尼、不良反应、影响因素

所属期刊栏目：40

分类号：R979.1(药品)

资助基金：国家自然科学基金项目编号:81974183

在线出版日期：2020-09-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1458-1461