维生素D受体基因多态性与特发性癫痫的相关性

摘要：

目的:探讨维生素D受体基因多态性与特发性癫痫的相关性.方法:通过病例对照研究方法,选取91例特发性癫痫患者作为病例组,另选取同期105例健康者作为对照组,抽取所有研究对象外周静脉血提取DNA,采用PCR直接测序法进行维生素D受体基因BsmI(rs 1544410)、FokI(rs2228570)、Cdx2(rs11568820)位点多态性检测.结果:病例组与对照组的BsmI与FokI位点基因型频率和等位基因频率无显著差异(P＞0.05);Cdx2位点基因型频率存在显著差异(x2=6.67,P=0.036),等位基因频率无显著差异,该位点发生A/G变异,分布不处于Hardy-Weinberg遗传平衡.在Cdx2位点基因型与特发性癫痫关联性分析中,病例组中Cdx2位点AG基因型是特发性癫痫发病的危险因素(OR=2.222,95％CI:1.190～4.150,P=0.027).结论:维生素D受体基因Cdx2位点多态性与特发性癫痫具有关联性.

关键词：维生素D受体、基因多态性、特发性癫痫

所属期刊栏目：40

分类号：R969(药理学)

资助基金：内蒙古自治区自然科学基金项目;内蒙古自治区人民医院院内基金项目

在线出版日期：2020-08-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1136-1139