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10.13286/j.cnki.chinhosppharmacyj.2019.19.12

亚洲炎症性肠病患者中NUDT15R139C基因多态性与巯嘌呤类药物诱导的白细胞减少的Meta分析

引用
目的:系统评价亚洲炎症性肠病患者中NUDT15 R139C基因多态性与巯嘌呤类药物诱导的白细胞减少的关系.方法:计算机检索PubMed、Embase、Web of Science、CNKI和万方等数据库中NUDT15 R139C基因多态性与巯嘌呤诱导的白细胞减少的相关研究,检索时间均为建库至2018年6月.由2位评价员独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的质量,采用Revman 5.3软件进行Meta分析.结果:共纳入8个研究,3 676例炎症性肠病患者,Meta分析结果表明:NUDT15 R139C纯合突变与杂合突变者发生白细胞减少的风险显著高于野生型患者,差异有显著性([TT&CC:OR=73.24,95%CI(32.81,163.47),P<0.000 01;TC&CC:OR=5.99,95%CI(4.97,7.22),P<0.000 01;TT+ TC&CC:OR=7.33 95%CI(6.12,8.78),P<0.000 01]);此外还发现,NUDT15 R139C纯合突变与杂合突变者发生早期白细胞减少的风险[TT&CC:OR=56.90,95%CI(25.40,127.49),P<0.000 01;TC&CC:OR=2.20,95%CI(1.42,3.41),P=0.000 2;TT+ TC&CC:OR=6.19,95%CI(2.76,13.85),P=0.002]、严重白细胞减少的风险[TT&CC:OR=34.32,95%CI(16.74,70.37),P<0.000 01;TC&CC:OR=2.50,95%CI(1.54,4.05),P=0).000 2;TT+ TC&CC:OR=4.87 95%CI(3.13,7.59),P<0.000 01]均较野生型患者高,差异有显著性.结论:在炎症性肠病患者中,NUDT15 R139C基因突变患者使用巯嘌呤药物发生白细胞减少、早期白细胞减少、严重白细胞减少的风险显著高于野生型,临床上NUDT15R139C基因型的测定可对巯嘌呤类药物个体化治疗提供有力的帮助.

炎症性肠病、巯嘌呤、NUDT 15、基因多态性、白细胞减少、Meta分析

39

R574.1(消化系及腹部疾病)

国家科技重大专项2018ZX09721003-05-02

2019-11-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

1968-1973

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1001-5213

42-1204/R

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2019,39(19)

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