ABCB1(2677T＞G)、SLCO1B1(521T＞C)基因多态性与阿托伐他汀个体化用药的研究

摘要：

目的:探讨新乡地区人群ABCB1 (2677T＞G)和SLCO1B1 (521T＞C)单核苷酸多态性(SNPs)对心脑血管疾病患者服用阿托伐他汀的不良反应及降脂疗效的影响.方法:通过荧光原位杂交法、高效液相色谱法等,考察患者SLCO1B1 (521T＞C)、ABCB1 (2677T＞G)SNPs与阿托伐他汀药动学、药效学及不良反应的相关性.结果:在新乡市中心医院的90例入选患者中,SLCO1B1 (521T＞C)、ABCB1 (2677T＞G)等住基因突变频率分别为18.1％和69.8％.用药前后,SLCO1B1 (521T＞C) SNPs与阿托伐他汀的血药浓度有相关性,但对其疗效及肌痛风险影响较小,各基因型间差异无显著性.ABCB1 (2677T＞G)各基因型患者阿托伐他汀血药浓度组内差异具有显著性(P＜0.05),相比ABCB1 2677T等位基因,携带ABCB1 2677G基因的患者对LDL-C降低作用更强,且出现肝毒性的风险较高.结论:ABCB1 (2677T＞G) SNPs与阿托伐他汀的降脂疗效及肝毒性具有相关性,G等位基因可能是阿托伐他汀致肝毒性的因素之一.SLCO1B1 (521T＞C) SNPs对阿托伐他汀的降脂疗效及肌痛风险无显著影响.

关键词：SLCO1B1(521T＞C)、ABCB1(2677T＞G)、阿托伐他汀、降脂疗效、不良反应

所属期刊栏目：38

分类号：R96(药理学)

资助基金：新乡市科技攻关计划项目CXGG16057

在线出版日期：2019-02-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：2406-2409