10.13286/j.cnki.chinhosppharmacyj.2018.22.13
利格列汀治疗2型糖尿病重度肾脏损伤患者有效性和安全性的临床应用
目的:观察DPP-4抑制剂利格列汀治疗2型糖尿病重度肾脏损伤患者的有效性和安全性.方法:84例2型糖尿病(HbA1c 7.0%~10.0%)合并严重肾脏损伤(eGFR<30 mL·min-1·1.73 m-2)患者,在原有降糖药物基础上,按1∶1比例随机分为利格列汀组(5 mg每日一次口服)(n=41)和安慰剂组(n=43).主要有效终点是12周后HbAlc自基线的变化.结果:12周后,利格列汀组HbAlc下降0.71%,而安慰剂组下降0.12%(P<0.000 1).利格列汀组与安慰剂相比,1,5脱水葡萄糖醇明显升高(36.4±12.3) ng·mL-1vs.(10.4±5.2) ng·mL-1,P<O.05).两组总的不良反应类似(35%vs.32.5%),严重低血糖反应率都较低(每组2例).利格列汀和安慰剂对肾功能影响较小(eGFR下降,0.8 mL· min-1·1.73 m-2vs.2 mL· min-·1.73m-2),没有药物相关的肾衰竭发生.结论:利格列汀治疗2型糖尿病严重肾脏损伤患者,有效地降低血糖,严重低血糖发生少,且没有影响肾功能、引起药物相关的肾衰,是可以用于治疗2型糖尿病重度肾脏损伤患者的降糖药物.
2型糖尿病、重度肾脏损伤、利格列汀
38
R97(药品)
上海市卫生计生委课题项目20144Y0130;上海市卫生计生系统重要薄弱学科建设计划资助2016ZB0303;上海市临床药学重点专科建设项目经费资助2016-40044-002
2019-01-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
2352-2354,2372