艾司奥美拉唑不良反应418例报告分析

摘要：

目的:了解艾司奥美拉唑发生药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)的特点及相关因素,探讨其安全性,为临床合理用药提供参考.方法:调取江苏省药品不良反应监测中心数据库收集的2013-2016年379 801例报告,提取其中418例艾司奥美拉唑ADR报告进行描述性统计分析.结果:418份ADR报表中,类型为一般的有378例,其中新的有262例,严重的40例;注射剂29例,胶囊片剂389例;不良反应发生较多的是中老年人(83.47％);ADR可累及多个器官或系统,主要为消化系统(37.80％)、皮肤系统(11.00％)和神经系统(10.53％).临床症状范围较广.只有124例(29.67％)因果关系为肯定,可能,很可能或可能无关,294例(70.33％)是待评价和无法评价.合并用药有188例(44.97％).结论:虽然严重的艾司奥美拉唑不良反应不多,但新的不良反应依然很多,临床上应重视其所致的ADR,并加强合理用药,确保用药安全.

关键词：艾司奥美拉唑、药品不良反应

所属期刊栏目：38

分类号：R975+.2(药品)

资助基金：北京医卫健康公益基金会《医学科学研究基金资助项目》YWJKJJHKYJJ-A704

在线出版日期：2018-08-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：975-978