FAK抑制剂对人肝星状细胞Akt/GSK-3β/β-catenin信号通路的影响

摘要：

目的:探讨FAK抑制剂(PF562,271)对人肝星状细胞(LX-2) Akt/GSK-3β/β-catenin信号通路的影响,为抗肝纤维化寻找新的作用靶点.方法:CCK-8法检测不同浓度范围(0～7 μmol· L-1)FAK抑制剂(PF562,271)在12、24、48 h和72 h时对LX-2细胞增殖的影响,Real-time PCR分析PF562,271对LX-2细胞中α-SMA、Collagen Ⅰ mRNA表达水平的影响,Western-blot检测不同浓度PF562,271对LX-2细胞中Akt、p-Akt、GSK-3β、p-GSK-3β、β-catenin蛋白表达的影响,评价PF562,271对LX-2细胞中Akt/ GSK-3 β/ β-catenin信号通路的影响.结果:PF562,271能够抑制LX-2细胞增殖,且该作用呈剂量和时间相关性;qRT-PCR检测到PF562,271能够抑制LX-2细胞中α-SMA、collagen Ⅰ mRNA表达,与对照组相比,表达量显著降低(P＜0.05);Western-blot结果显示PF562,271对Akt/GSK-3β的磷酸化表达水平显著降低(P＜0.05).结论:FAK抑制剂能够抑制LX-2细胞增殖,促进其凋亡,其作用机制可能是通过抑制Akt/GSK-3β/β-catenin信号通路从而缓解肝纤维化进程.

关键词：FAK抑制剂、LX-2细胞、Akt/GSK-3β/β-catenin、肝纤维化

所属期刊栏目：38

分类号：R966(药理学)

在线出版日期：2018-05-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：59-63