10.13286/j.cnki.chinhosppharmacyj.2017.22.09
利培酮口溶膜剂的制备及质量评价
目的:制备利培酮口溶膜剂,并评价其质量.方法:采用流延法制备利培酮口溶膜,以成膜性、外观形状、溶化时限为指标,筛选优化处方.结果:以枸橼酸为稳定剂、羟丙甲基纤维素E15为成膜材料、微晶纤维素和麦芽糊精为填充剂的膜剂可在30 s内溶化,与国外上市产品Risperidon Sandoz(R) Solufilm的溶化时限一致,自制样品与国外上市产品在体外4种介质中的溶出行为基本一致,5 min内基本释放完全.结论:利培酮可溶膜处方工艺合理.
利培酮、口溶膜剂、流延法、处方工艺、溶出度
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R94(药剂学)
2018-01-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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