伏立康唑磺丁基醚-β-环糊精包合物体内药动学的对比研究

摘要：

目的:自制伏立康唑磺丁基醚-β-环糊精包合物与注射用伏立康唑(VFEND(R))大鼠体内药动学对比研究.方法:以VFEND(R)为对照,Wistar大鼠为受试动物,采用超高效液相-飞行时间质谱(U-HPLC/Q-TOF-MS)监测伏立康唑的血药浓度,计算药动学参数,对自制药与对照药的各药动参数进行独立样本双侧t检验.结果:自制药和对照药大鼠体内伏立康唑的消除半衰期(t1/2)分别为(2.099±0.202)h和(2.142±0.163)h,药物浓度-时间曲线下面积(AUC0-12)分别为(23.247±1.264)μg·h·mL-1和(22.748±1.568) μg·h·mL-1.结论:自制药与对照药的大鼠体内药动学行为相似,各药动学参数相近.

关键词：伏立康唑、磺丁基醚-β-环糊精、体内药动学

所属期刊栏目：37

分类号：R969.1(药理学)

资助基金：石家庄市科技支撑计划151461193

在线出版日期：2018-01-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：2239-2242