10.13286/j.cnki.chinhosppharmacyj.2017.21.16
吉非替尼联合沙利度胺一线治疗晚期EGFR突变阳性肺腺癌患者的临床应用研究
目的:探讨吉非替尼联合沙利度胺一线治疗晚期EGFR突变阳性肺腺癌患者的临床效果.方法:选取某院收治的50例EGFR基因敏感突变晚期肺腺癌患者,采用数字随机分组方法将其随机分为观察组以及对照组,每组25例,其中对照组应用吉非替尼单药治疗,观察组联合应用吉非替尼和沙利度胺治疗,比较2组患者的肿瘤治疗效果、生存情况以及毒副作用.结果:观察组的总体有效率为68.00%(17/25),对照组为32.00%(8/25),组间比较差异有统计学意义(P<0.05).观察组的疾病控制率为80.00%(20/25),对照组为52.00%(13/25),组间比较差异有统计学意义(P<0.05).随访过程中,观察组的生存曲线较对照组明显抬高,观察组PFS为(20.21±1.32)个月,对照组PFS为(10.21±1.32)个月,组间比较差异有统计学意义(P<0.05).2组中相关不良反应的发生率比较差异均无统计学意义(P<0.05).结论:针对EGFR基因敏感突变型肺腺癌的治疗,采用吉非替尼联合沙利度胺治疗效果较好,不良反应并无明显增加,值得进一步临床研究探讨.
吉非替尼、沙利度胺、肺腺癌
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R969(药理学)
2018-01-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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