注射用雷替曲塞在输液中的稳定性考察

摘要：

目的:考察注射用雷替曲塞用0.9％氯化钠注射液或5％葡萄糖注射液溶解稀释后输液的稳定性.方法:模拟临床实际情况,分别考察雷替曲塞输液在不同温度下(4℃冰箱内、25℃室内不避光和37℃室内不避光)24 h内的外观、不溶性微粒、pH值和含量的变化.结果:雷替曲塞输液在不同温度下24 h内的外观和pH值均无明显改变,不溶性微粒符合药典相关规定,雷替曲塞相对初始含量的变化范围在93.9 ％～100.7％之间.结论:在临床常见情况下,雷替曲塞输液在24 h内的稳定性良好,不必现配现用.

关键词：雷替曲塞、稳定性、输液

所属期刊栏目：37

分类号：R927(药典、药方集（处方集）、药物鉴定)

在线出版日期：2017-11-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：1847-1849