SPG膜乳化法制备粒径均一可控的载蛋白缓释微球

摘要：

目的:研究一种制备粒径均一可控的载蛋白缓释微球的新工艺,探究微球粒径、载体材料、形态结构与微球载药释药性能的关系.方法:以牛血清白蛋白(BSA)为模型药物,PLGA和PEG-PLGA作为载体材料,采用SPG膜乳化法,通过调整不同孔径(3,5,7,12 μm)的SPG膜制备不同粒径的微球.考察微球粒径、包封率、释放行为、表面/内部形态等性质,并对微球微观结构相关的参数如孔径、平面孔隙率等进行定量分析.结果:微球的粒径与SPG膜孔径呈正相关关系,且相关系数＞0.9.随着微球粒径的增大,载药量和包封率也呈现增大的趋势,突释减轻.PLGA和PEG-PLGA微球的内部结构随微球粒径增加的变化差异较大.结论:获得较为满意的制备载蛋白微球的新工艺,微球形态圆整,粒径均一可控.

关键词：SPG膜乳化法、PEG-PLGA、PLGA、缓释微球

所属期刊栏目：37

分类号：R944.9(药剂学)

在线出版日期：2017-07-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：911-915