10.13286/j.cnki.chinhosppharmacyj.2017.01.07
HPLC-DAD波长切换法同时测定化扁汤中10种有效成分的含量
目的:采用高效液相色谱-二极管阵列检测(H PLC-DAD)波长切换法建立同时测定化扁汤中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C、黄芩苷、连翘苷和牛蒡苷10种有效成分的定量分析方法.方法:采用SHIMADZU Insertsustain C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以流动相乙腈-0.2%磷酸溶液梯度洗脱,DAD检测器,检测波长为327nm(0~37min,检测新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C)、278nm(37~41.3 min,检测黄芩苷)、228 nm(41.3~50 min,检测连翘苷和牛蒡苷),流速1.0 mL·min-,柱温为35℃.结果:各成分均能有效检出且分离度良好;新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C、黄芩苷、连翘苷、牛蒡苷10种成分的进样浓度分别在4.512~1.444×102 μg·mL-1(r=0.999 9)、14.162~4.532×102 μg·mL-1(r=1.0000)、2.538~0.812×102 μg·mL-1(r=0.999 9)、3.275~1.048×102 μg·mL-1 (r=0.999 9)、2.638~0.844×102 μg·mL-1 (r=0.999 9)、5.912~1.892×102 μg·mL-1(r=0.999 9)、8.162~2.612×102 μg·mL 1(r=0.999 9)、30.288~9.692×102 μg·mL-1(r=0.999 9)、3.288~1.052×102 μg·mL-1(r=0.999 9)、5.812~1.860×102 μg·mL-1 (r=0.999 9)与峰面积呈良好的线性关系;加样回收率(n=6)分别为99.1%(RSD=1.1%)、99.6% (RSD=0.9%)、100.2% (RSD=1.5%)、99.8%(RSD=1.6%)、99.5% (RSD=1.4%)、100.3% (RSD=1.0%)、100.0% (RSD=2.0%)、99.7% (RSD=1.5%)、99.6%(RSD=1.5%)、99.7%(RSD=1.9%).结论:利用HPLC-DAD波长切换法可同时测定化扁汤中10种有效成分的含量,该法简便可靠,重现性好,为化扁汤的质量控制与评价提供科学依据.
化扁汤、波长切换、定量分析方法、绿原酸类、黄酮类、木脂素类
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R942(药剂学)
国家中医药管理局课题编号:zyzj20140310;四川省教育厅课题编号:12ZA031
2017-03-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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