10.13286/j.cnki.chinhosppharmacyj.2016.23.18
帕洛诺司琼联合地塞米松治疗难治性术后恶心呕吐的临床观察
目的:观察帕洛诺司琼联合地塞米松治疗难治性术后恶心呕吐的临床效果.方法:选取2014年4月至2016年4月某院收治的全麻下行妇科腹腔镜手术的患者120例,依据随机数字表法分为2组,即帕洛诺司琼联合地塞米松治疗组(帕洛诺司琼组,n=60)和托烷司琼联合地塞米松治疗组(托烷司琼组,n=60).对2组患者不同时间点血流动力学、手术时间、镇痛药用量、临床疗效、不同时间段术后恶心呕吐发生情况、不良反应发生情况进行统计分析.结果:2组患者麻醉初始、10 min,30 min,1h,2h的MAP、HR、手术时间、镇痛药用量之间的差异均不显著(P>0.05);帕洛诺司琼组患者麻醉0~6 h,6~12h,12~24 h,24~48 h的术后恶心呕吐发生率均显著低于托烷司琼组(P<0.05),不良反应发生率3.3%(2/60)显著低于托烷司琼组8.3%(5/60)(P<0.05).结论:帕洛诺司琼联合地塞米松治疗难治性术后恶心呕吐的临床效果较托烷司琼联合地塞米松好,前者更能显著提高患者治疗的总有效率,有效降低患者的不良反应发生率,且不会扰乱患者的血流动力学、增加患者的镇痛药用量.
帕洛诺司琼联合地塞米松、难治性术后恶心呕吐、临床观察
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R969(药理学)
2017-01-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
2108-2110,2122