替格瑞洛在中国健康男性志愿者中的药动学及药效学研究

摘要：

目的:研究替格瑞洛在中国健康志愿者中药动学及药效学,为其临床合理使用提供依据.方法:选14名健康男性志愿者,分别单次口服替格瑞洛180 mg,在不同时间点采集血样分别用于药动力学及药效学研究,其中药动学采样时间点为给药前、给药后0.5,1,1.5,2,3,4,5,6,8,12,16,24,36,48 h,药效学采样时间点为给药前他和给药后1,2,4,12,24,48 h,药动学血浆样品采用蛋白沉淀法处理,超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法测定原药、活性代谢产物浓度;药效学采用四通道血小板聚集仪测定ADP诱导的血小板聚集率,以血小板聚集抑制的变化程度作为替格瑞洛的药效学指标.用WinNonlin软件处理所得数据.结果:14例健康受试者口服180 mg替格瑞洛后,替格瑞洛原药、活性代谢产物AR-C124910XX在人体内平均tmax分别为(1.9±0.6)h和(2.1±0.6)h,平均t1/2分别为(8.3±1.1)h和(9.7±2.5)h,平均Gmax分别为(1 447.0±532.2) ng·mL-1和(384.5±90.2) ng·mL-1,平均AUC0-last为(9 023.0±3 285.4) ng·mL-1·h和(3 445.0±723.2)ng·mL-1·h,平均AUC0-∞为(9 208.7±3 437.6)ng·mL-1·h和(3 594.4±827.0)ng·mL-1 ·h.替格瑞洛对血小板抑制的达峰时间为4h,对血小板抑制的最大效应Emax为(75.9±11.9％).替格瑞洛的抗血小板效应随替格瑞洛及AR-C124910XX降低而减弱.结论:本研究系统考察了14例健康志愿者服用替格瑞洛后的药动学及药效学,为临床使用替格瑞洛剂量调整、优化治疗方案提供了理论依据.

关键词：替格瑞洛、替格瑞洛活性代谢产物、健康男性志愿者、药动学、药效学

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分类号：R969(药理学)

资助基金：国家自然科学基金编号:81603204;常州四药临床药学科学基金编号:CZSYJJ15029

在线出版日期：2017-01-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：1877-1881