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10.13286/j.cnki.chinhosppharmacyj.2016.21.02

阿司匹林对人主动脉血管内皮细胞炎性损伤的保护作用

引用
目的:研究阿司匹林(aspirin,Asp)对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导人主动脉内皮细胞(human aortic endothe-lial cells,HAECs)损伤的保护作用,并进一步阐明其对一氧化氮合酶(NOS)及血管内皮生长因子(VEGF)及其相关受体信号的调控.方法:LPS建立HAECs损伤模型.苏木精-伊红(HE)染色观察细胞形态;MTT法、划痕实验分析HAECs损伤修复能力;ELISA测定一氧化氮(NO)含量;Western blot检测内皮型一氧化氮合酶(eNOS)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、VEGF和血管内皮生长因子受体-2(VEGFR-2)蛋白表达.结果:给药12 h后Asp明显改善LPS(5 mg·L-1)导致的细胞损伤、提高修复能力(P<0.05),并上调NO分泌量及VEGF、VEGFR-2的蛋白表达(P<0.01);升高eNOS蛋白的表达(P<0.01).而给药24 h后阿司匹林显著下调LPS导致的NO分泌量及iNOS、VEGF、VEGFR-2的蛋白表达升高,同时升高eNOS蛋白的表达(P<0.01).结论:阿司匹林对LPS诱导的血管内皮细胞炎性损伤的保护作用与调节NOS/NO和VEGF及其受体的动态平衡密切相关.

阿司匹林、脂多糖、人主动脉内皮细胞、炎症、一氧化氮合酶、血管内皮生长因子

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R966(药理学)

国家自然科学基金编号:81360650;贵州省留学人员科技活动项目编号:黔人资合[2013]02号;贵州省高等教育科技创新团队[编号:黔教合人才团队字[2014]31];贵州省高层次创新型人才[编号:黔科合人才[2015]4029;大学生创新创业项目编号:201410660017;贵州省科技创新团队[编号:[2015]4025号];贵阳市现代药业计划编号:筑科合同[2011204]17号、筑科合同[20151001]药07号

2017-01-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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1001-5213

42-1204/R

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2016,36(21)

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