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10.13286/j.cnki.chinhosppharmacyj.2016.16.14

喜炎平注射液儿科住院患者临床应用分析

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目的:对喜炎平注射液上市后儿科临床应用情况进行综合评价,为规范和指导临床合理用药、加强儿童用药监护提供依据.方法:采用医院集中监测的方法,选取某院儿科2014年1月-2014年12月入院并使用喜炎平注射液的住院患儿为研究对象,记录患儿的基本情况、药品使用和不良反应发生情况,并进行数据统计分析.结果:共观察病例248份,超过丰数患儿处于婴幼儿期.所有使用喜炎平注射液的患儿中,给药途径选择、溶媒种类选择、未同瓶混用药品情况较好,均为100%合理.86.69%符合用药目的;22.98%的患儿用药时间过长;雾化给药方式占41.94%;用药剂量不足或过大分别占16.53%、6.85%;溶媒剂量不足的占27.42%.结论:该院儿科喜炎平注射剂临床使用总体较为规范,该注射剂在该院使用相对安全.针对临床不合理用药现象,应加强其使用的规范化管理,保障儿童用药安全.建议生产厂家开展该注射液雾化给药的有效性和安全性评价,规范儿童雾化吸入给药的剂量和频次.

喜炎平注射液、医院集中监测、上市后再评价、用药分析、儿科

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R969(药理学)

国家科技支撑计划《安全合理用药评价和干预技术研究与应用》子课题编号:2013BAI06B04Y023037;中央高校基本科研业务费专项资金编号:2014QN063

2016-10-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

1388-1391

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中国医院药学杂志

1001-5213

42-1204/R

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2016,36(16)

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