调强放疗联合替吉奥胶囊与康艾注射液同步增敏应用于中晚期宫颈癌的临床疗效

摘要：

目的:探讨应用调强放疗联合替吉奥胶囊与康艾注射液治疗中晚期宫颈癌的临床疗效以及毒副反应.方法:选取98例中晚期宫颈癌患者作为研究对象,按照随机数字表法将其随机分为2组,每组49例.对照组患者应用调强放疗(IMRT)以及顺铂同步化疗,观察组患者应用调强放疗联合替吉奥胶囊与康艾注射液同步增敏,2组患者疗程均为5周.观察2组患者治疗后的临床症状改善情况,记录2组患者的生活质量(Karnofsky评分)和毒副作用情况.结果:治疗过程中,观察组患者消化道损伤、白细胞下降、血红蛋白及血小板的发生率分别为26.5％,38.8％,22.4％,12.2％,明显低于对照组相应的发生率46.9％,63.3％,51.0％,40.8％(P均＜0.05);2组患者在泌尿系统损伤发生率方面比较,差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后,两组患者的Karnofsky评分均明显降低,与治疗前比较,差异有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01);对照组患者Karnofsky评分的降低程度相对观察组更为明显,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组患者的生存率、局部复发率以及远处转移率分别为89.8％,10.2％和8.2％,明显优于对照组的71.4％,34.7％和33.6％,差异有统计学意义(P＜0.0)5).结论:调强放疗联合替吉奥胶囊与康艾注射液同步增敏应用于中晚期宫颈癌的临床有效率高于调强放疗联合顺铂化疗,此外该疗法还可减轻患者放化疗期间的不良反应,一定程度上提高患者的生活质量,有一定的临床应用前景.

关键词：调强放疗、替吉奥胶囊、康艾注射液、中晚期宫颈癌

所属期刊栏目：36

分类号：R969(药理学)

资助基金：承德市科学技术局项目编号:20161016,项目名称:宫颈癌外照射阶段调强放疗同步替吉奥曾敏辅助中药减毒的临床研究

在线出版日期：2016-09-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：1294-1298