甘草黄酮纳米结晶的制备与评价

摘要：

目的:优选甘草黄酮纳米结晶的制备工艺并对所得纳晶进行初步评价.方法:以超声辅助-反溶剂沉淀法制备纳米混悬液,采用正交试验L9(34),考察药物浓度、药物与表面活性剂的质量比、注入速度、超声时间对纳晶粒径及其分布的影响,并进一步优选稳定剂及冻干保护剂;比较所得纳晶与原药的平衡溶解度和体外溶出度.结果:最优处方工艺为:药物浓度20 mg·mL-1,稳定剂为10 mg·mL-1 SDS、5 mg·mL-1 PEG-400、0.2％ PVA,注入速度0.5mL·min-1,超声7 min,加入5％乳糖作为冻干保护剂;此条件下制得纳晶冻干前后粒径分别为(61.70±1.40) nm和(108.9±1.67) nm,呈电中性、粒径较均匀;冻干粉载药量31.04％,原料药和纳晶在pH 6.8 PBS中的溶解度分别为3.41 mg·mL-1和7.37 mg·mL-1,2min时溶出率为8.33％和55.91％.结论:该纳米结晶制备工艺简便易行,可显著改善甘草黄酮的溶解度和溶出度.

关键词：甘草黄酮、纳米结晶、超声-反沉淀法、表征评价

所属期刊栏目：36

分类号：R943(药剂学)

资助基金：国家自然科学基金项目编号:81160521;宁夏医科大学校级项目编号:XQ 201318

在线出版日期：2016-07-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：795-798